Bolest kravljeg ludila (GSE)

Bolest kravljeg ludila (GSE) – uzrok, simptomi i liječenje

Simptomi

Bolest kravljeg ludila, formalno nazvana goveđa spongiformna encefalopatija (GSE), predstavlja kroničnu i fatalnu neurodegenerativnu bolest. Iako se prvotno otkrila kod britanske mliječne stoke, GSE ima i implikacije na ljudsko zdravlje. Uzrokovana je prionima, abnormalnim proteinima koji uništavaju mozak životinje. Ova neurodegenerativna bolest ima dugu inkubacijsku fazu i fatalne posljedice.

Što je Bolest kravljeg ludila (GSE)?

GSE je neurodegenerativna bolest koja uzrokuje patološke promjene u mozgu, čineći tkivo živčanog sustava nalik spužvi. Iako ljudi ne mogu oboljeti od GSE-a, konzumiranje zaraženih prehrambenih proizvoda može dovesti do nove varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti (nvCJB). Nema znanstvenih dokaza koji ukazuju na to da je nvCJB izazvana GSE-om.

Simptomi bolesti kravljeg ludila

Simptomi kod životinja

  • Promjene u ponašanju: životinje mogu postati nervozne, agresivne ili apatične.
  • Gubitak koordinacije i poteškoće u hodanju.
  • Drhtanje i trzanje mišića.
  • Smanjena tjelesna težina i gubitak apetita.
  • Proljev i zatvor.
  • Povećana produkcija sline.
  • Abnormalno držanje glave i repa.

Simptomi kod ljudi (nova varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti)

  • Progresivna demencija s gubitkom pamćenja, koncentracije i prosuđivanja.
  • Promjene u ponašanju i osobnosti.
  • Mišićna ukočenost i drhtanje.
  • Poteškoće u hodanju i koordinaciji.
  • Problemi s vidom i govorom.
  • Depresija i anksioznost.
  • Nesanica i umor.

Simptomi nvCJB-a se obično javljaju kod ljudi starijih od 60 godina. Bolest je progresivna i smrtonosna, a prosječno trajanje života od dijagnoze je oko 13 mjeseci.

Dodatne napomene

  • Inkubacijski period GSE-a kod goveda može trajati do 10 godina, što znači da životinje mogu biti zaražene bez ikakvih simptoma.
  • Inkubacijski period nvCJB-a kod ljudi je nepoznat, ali se procjenjuje da može trajati i do 20 godina.
  • Ne postoji lijek za GSE ili nvCJB.

Dijagnoza bolesti kravljeg ludila, odnosno nove varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti kod ljudi

Dijagnoza nove varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti (vCJD) je složena i zahtijeva niz testova i pregleda.

Klinički kriteriji

  • Progresivna demencija s gubitkom pamćenja, koncentracije i suđenja.
  • Promjene u ponašanju i ličnosti.
  • Mišićna ukočenost i drhtanje.
  • Poteškoće u hodanju i koordinaciji.
  • Problemi s vidom i govorom.
  • Depresija i anksioznost.
  • Nesanica i umor.

Dijagnostički testovi

  • Elektrencefalogram (EEG) može pokazati abnormalne promjene u mozgovnoj aktivnosti.
  • Magnetna rezonancija (MRI) mozga može pokazati promjene u strukturi mozga.
  • Lumbalna punkcija (moždana punkcija) može pokazati abnormalne proteine u cerebrospinalnoj tekućini.
  • Biopsija mozga može pokazati karakteristične promjene u mozgovnom tkivu.

Diferencijalna dijagnoza

Važno je da se nvCJD diferencira od drugih neurodegenerativnih bolesti, kao što su Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest i Huntingtonova bolest.

Potvrda dijagnoze

Dijagnoza nvCJD-a se konačno potvrđuje post mortem pregledom mozga.

Liječenje bolesti kravljeg ludila, odnosno nove varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti kod ljudi

Nažalost, ne postoji lijek za novu varijantu Creutzfeldt-Jakobove bolesti (nvCJD). Liječenje se fokusira na ublažavanje simptoma i poboljšanje kvalitete života bolesnika.

Palijativno liječenje

  • Lijekovi za ublažavanje boli, poput ibuprofena ili paracetamola.
  • Lijekovi za ublažavanje mišićne ukočenosti i drhtanja.
  • Lijekovi za ublažavanje depresije i anksioznosti.
  • Fizioterapija i radna terapija za poboljšanje mobilnosti i funkcionalnosti.
  • Logopedska terapija za poboljšanje govora i gutanja.
  • Psihološka podrška za bolesnike i njihove obitelji.

Istraživanje

Znanstvenici aktivno istražuju nove načine liječenja nvCJD-a. Neka od obećavajućih područja istraživanja uključuju:

  • Antiprionski lijekovi koji sprječavaju širenje priona u mozgu.
  • Imunoterapija koja pomaže imunološkom sustavu da napadne prione.
  • Genska terapija koja mijenja genetski kod stanica mozga kako bi ih učinila otpornima na prione.

Napomena

Važno je napomenuti da su sva ova istraživanja u ranoj fazi i da još uvijek nije pronađen lijek za nvCJD.

Izvori:
Wilesmith, J. W., & Wells, G. A. H. (2004). Bovine spongiform encephalopathy. Preventive Veterinary Medicine, 66(1-4), 5–17. doi:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306987704003068

Wells, G. A. H., & Scott, A. C. (2004). Diagnosis of variant Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology, 63(8), 1416–1417. doi:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15325025/

Food and Drug Administration (FDA). (n.d.). All About BSE (Mad Cow Disease).
https://www.fda.gov/animal-veterinary/animal-health-literacy/all-about-bse-mad-cow-disease

University of Rochester Medical Center. (n.d.). Mad Cow Disease (Bovine Spongiform Encephalopathy).
https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?ContentTypeID=85&ContentID=P01444

HealthyChildren.org. (n.d.). Mad Cow Disease.
https://www.healthychildren.org/English/health-issues/conditions/infections/Pages/Mad-Cow-Disease.aspx

Medical News Today. (n.d.). What you need to know about mad cow disease.
https://www.medicalnewstoday.com/articles/mad-cow-disease-in-humans

FamilyDoctor.org. (n.d.). Mad Cow Disease.
https://familydoctor.org/condition/mad-cow-disease/

Slika je napravljena pomoću AI.

Odgovori

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa *